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３. トータル・スキン活性化・再生プログラム（植物性プラセンタ）

2007年１１月、スイスのDom AVMM AG研究所(登記番号CH-170.3.030.727-5）は、「薬用化粧品タイプ」の植物性プラセンタを新たに発売しました。同研究所は、生細胞治療及びプラセンタ治療の研究開発における草分け的存在で、既に「サプリメントタイプ」（植物性プラセンタ・ソフトジェル）を販売しています。今回の新商品は、スイスで研究開発、製造され、同国の厳しい適正製造基準(Good Manufacturing Practice：GMP)をクリアし、認可されたものです。

新商品名 : スイスMFIII　トータル・スキン活性化＆再生プログラム

スイスMFIII　トータル・スキン活性化＆再生プログラム（植物性プラセンタ）、略称MFIII VPは、分子分別最先端技術を駆使した特殊プロセスで製造されています。このプロセスでは、温度管理が行われ、特殊分子を選別するための高性能限外ろ過装置で効能を維持しています。また、非常に高い製品品質レベルを保証するため、現行のスイス適正製造基準（GMP）を遵守しています。

スイス・フリーセール&保健局による認可

スイス医薬品局によるスイス適正製造基準(GMP)認証番号06-1258

スイス認可番号07-0371-001　
スイス試験基準STS 347、スイス検査基準SIS 077による認証名:
MFIII　トータル・スキン活性化・再生プログラム

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